Helsekunnskap for papirløse migranter

I samarbeid med

Søknadssammendrag

Bakgrunn for prosjektet/tiltaket

Norges Røde Kors mål for 2025 er å bidra til å dekke humanitære behov for mennesker som står utenfor samfunnets velferds- og helsetjenestetilbud. Som en del av arbeidet planlegger vi en nasjonal kartlegging av beboere på asylmottak med endelig avslag på sin asylsøknad. Disse menneskene omtales ofte som papirløse migranter. Papirløse migranter har begrensede helserettigheter og rettighetene tolkes ofte ulikt av helsepersonell. Kartleggingen vil gå ut på å besøke 4-5 asylmottak med et større antall personer med endelig avslag. Vi ønsker å innhente kunnskap om beboernes subjektive opplevelse av helsetilgangen i kommunen, både innen primær- og spesialisthelsetjenesten. I tillegg ønsker vi å kartlegge kvinners reelle tilgang til seksuell og reproduktiv helse, dette fordi gravide kvinner i utgangspunktet har utvidede rettigheter. Det er begrenset forskning og kunnskap om papirløse migranter. Målsettingen med prosjektet er å belyse barrierer denne gruppen har i møte med helsevesenet i de ulike kommunene og de konsekvenser dette medfører. Funnene fra kartleggingen skal analyseres og systematiseres, videre skal det formidles til helsepersonell og myndigheter. Dette som en del av Røde Kors’ pågående informasjonsarbeid rettet mot helsepersonell om helserettigheter for papirløse migranter.

Aktivitet/tiltak/metode

Røde Kors’ fagansvarlig for migrasjon har, sammen med jordmor og kvinnehelsekoordinator ved Helsesenter for papirløse, utarbeidet spørsmål vi vil stille beboere på asylmottak med avslag på asylsøknad. Disse personene regnes som papirløse og er vår målgruppe for prosjektet. I samarbeid med mottaksledere vil vi samle 10-12 beboere per mottak som ønsker å delta i samtaler med oss. Målet er å dele papirløse migranters erfaringer i møte med helsevesenet. Vi vil formidle funn til helsepersonell i flere kommuner og vise til gode tiltak fra kommuner som lykkes bedre. Hensikten er å øke bevisstheten om utfordringer papirløse migranter opplever i møte med primær- og spesialisthelsetjenesten. Prosjektet skal evalueres i en sluttrapport med tilhørende informasjonsmateriell til helsepersonell. I tillegg vil funnene bygge på det pågående arbeidet til Røde Kors med å tilby kurs til helsepersonell om papirløses migranters helserettigheter Kartleggingen vil gjennomføres i grupper for deltakere med samme språk. Innsamlet informasjon vil behandles konfidensielt, og data anonymiseres slik at verken enkeltpersoner eller institusjoner kan identifiseres i sluttrapporten. Alle som deltar vil få et informasjonsskriv som skisserer formål med prosjektet, deltakelsesprosessen og deres rettigheter. For å sikre god dialog og pålitelig informasjon vil vi bruke kvalifiserte tolker, som er avgjørende for nøyaktig datainnsamling og god kommunikasjon. I forkant av tolkeoppdraget vil vi informere deltakerne om tolkenes taushetsplikt for å skape trygghet og tillit. Godkjenning fra UDI innhentes for å sikre tilgang, og alle deltakere må ha samtykkekompetanse for å delta. Sannsynlige utfordringer inkluderer rekruttering av deltakere, og unngå at de får forventninger om at Røde Kors kan hjelpe med asylsaken. Det er også en risiko at helseopplysninger kan komme opp i samtalene. God dialog med tolker og mottaksledere om viktigheten av å gi deltakerne presis informasjon vil være viktig i denne sammenheng

Antall deltakere

Forventet virkning av aktiviteten/tiltaket

Prosjektet er ventet å gi flere spesifikke positive virkninger for deltakerne, målgruppen og samfunnet: For målgruppen: – Økt helsekompetanse: Vi vil utvikle informasjonsmateriell med mål om å gi papirløse migranter økt forståelse av helserettigheter, samt øke helsekompetanse for beboere på mottak. De vil få bedre forståelse for sine helserettigheter, noe som kan redusere barrierer for å oppsøke helsehjelp og føre til bedre helseutfall på lang sikt. – Bedre tilgang til helsetjenester: Prosjektet belyser barrierer for tilgang til helsehjelp, og kan bidra til mer målrettede løsninger for å sikre at papirløse migranter får nødvendig behandling i både primær- og spesialisthelsetjenesten. For helsepersonell og kommunene: – Økt bevissthet om helserettigheter: Gjennom informasjonsdeling vil helsepersonell få økt forståelse for papirløses utfordringer, noe som styrker deres evne til å tilby likeverdig helsehjelp. Vi vil dele funn fra kartleggingen, samt e-læringskurs utviklet til helsepersonell om helserettigheter for papirløse migranter. – Styrket samarbeid: Økt samarbeid mellom Røde Kors, asylmottak og helsepersonell kan gjøre helsetjenester mer tilgjengelige og koordinert for papirløse migranter. Langsiktige samfunnseffekter: -Redusert helseforskjell: På lang sikt kan prosjektet bidra til å minske helseforskjellene mellom papirløse migranter og resten av befolkningen, og skape et mer rettferdig helsesystem. God helse for papirløse migranter vil også være positivt for folkehelsen. Samlet vil prosjektet bidra til bedre helse og livskvalitet for papirløse migranter, og styrke helsepersonells evne til å møte deres behov.

Plan for gjennomføring

Prosjektet gjennomføres i flere faser for å sikre en systematisk og effektiv kartlegging av helsetilgangen for papirløse migranter. Kartleggingsmateriell er allerede utarbeidet av jordmor ved Helsesenter for papirløse Oslo. 1. Forberedelse og planlegging (juni 2025) Prosjektleder koordinerer kommunikasjonen med mottaksledere for å planlegge besøk og rekruttere deltakere. Tolketjenester bestilles, og informasjonsmateriell om prosjektet, samt samtykke klargjøres og sendes til mottakene. 2. Gjennomføring av kartleggingen (juni – oktober 2025) Juni – august: Besøk til Setermoen asylmottak (Troms) og Tingvoll asylmottak (Møre og Romsdal). Prosjektleder leder logistikken, mens jordmor gjennomfører gruppesamtaler. Tolker sikrer god kommunikasjon. August – oktober: Besøk til Nome (Telemark), Kristiansand og Solbakken (Vestland) asylmottak. Samme prosedyre følges. Notater fra samtalene samles inn og anonymiseres fortløpende. 3. Analyse og rapportskriving (oktober – mars 2026) Prosjektleder sammenstiller og analyserer data, skriver sluttrapport og utarbeider informasjonsmateriell for helsepersonell, mottaksledere og beboere. Helsesenter for papirløse gir faglige innspill. 4. Formidling av funn (april – mai 2026) Sluttrapporten deles med myndigheter, helsepersonell og Røde Kors-ansatte. Informasjonsmøter holdes for beboere, og funn integreres i informasjonsmateriell til både asylmottak, helsepersonell og øvrige myndigheter.

DAM redaksjon Sist oppdatert: 26. april 2025

Helsekunnskap for papirløse migranter

Søknadssammendrag

Bakgrunn for prosjektet/tiltaket

Aktivitet/tiltak/metode

Antall deltakere

Forventet virkning av aktiviteten/tiltaket

Plan for gjennomføring

Relaterte projekter

Min hverdag – behandlingsapp mot PTSD

Slagkraft

– De kalte meg døvejævel