Likepersonarbeidet på vei inn i den digitale verden

Søknadssammendrag

Forening for autoimmune leversykdommer representerer de tre leversykdommene PBC, PSC og AIH. Dette er sjeldne diagnoser med pasienter over hele landet. Da dette er sjeldne diagnoser har vår pasientgruppe i utgangspunktet ikke veldig stor tilgang til spesialister og annen skrevet dokumentasjon om sin sykdom. Da vi startet vår forening i 2013 ble vi straks en viktig faktor både for pasientgruppen, men også for leger som henviser sine pasienter til oss. Korona har gjort situasjonen enda mer krevende for våre pasienter. I tillegg til å være redde for å bli smittet, opplever mange en større ensomhet og usikkerhet enn tidligere. De treffpunktene som likepersonnmøter og konferansen ble over natta borte.

Vi trenger måter å snakke med å informere våre medlemmer på, der fysisk kontakt ikke trengs. Vi vil digitalisere mye av det informasjonsarbeidet som vi driver med. Dette skal gjøres på forskjellige måter:

– filming av fagpersonell fra Riksen som tar opp forskjellige tema
– innsending av spørsmål som besvarer gjennom et webinar
– utstyre våre likepersoner med i pader som gjør at deres arbeid blir enklere

Tidsplanen er innkjøp av utstyr, planlegging i 2020 og stort sett gjennomføring i 2021. Vi har imidlertid satt igang planleggingen første runde med spørsmål og svar som vi håper er på lufta før jul. Vi gleder oss og forventer en meget god mottakelse av det vi ønsker å presenterer. Vi tror også når vi kommer igang så vil flere se at dette er en fin måte å motta informasjon på. Vi forventer også at vår gruppe får en litt mer avslappet tilværelse når de får svar på noen av de spørsmålene de brenner inne med idag. Vi som forening tror også at det arbeidet vi gjør nå vil være viktig også etter at korona er over.