Nettverk for nye foreldre

I samarbeid med

Søknadssammendrag

Bakgrunn for prosjektet/tiltaket

Hvert år får 130 nye barn diagnosen cerebral parese. CP-foreningen når bare ut til et fåtall av deres foreldre. CP-foreningen vet at foreldre trenger foreldre for å kunne bli «superforeldre» og er bekymret for familier som ikke kommer i kontakt med andre i samme situasjon. For mange foreldre er det en tøff beskjed å få at barnet deres har en livslang funksjonsnedsettelse, og det kan påvirke den psykiske helsen. Barnets forutsetninger for å leve et godt liv med cerebral parese avhenger i stor grad av foreldrene. Disse barna trenger sterke foreldre som har krefter til å tale deres sak, sende søknader og klage på avslag. Å følge opp et barn med cerebral parese krever langt mer av dem enn det som omfattes av ordinær omsorgsplikt. CP-foreningen treffer ofte «superforeldrene» som makter å stå på for barna sine. Men vi møter sjelden de som ikke makter, og det bekymrer oss. Vi lurer på hvor disse familiene er, og hvordan de har det. Derfor vil vi søke midler til et prosjekt som skal bidra til å støtte foreldrene. «Nettverk for nye foreldre», skal skaffe nye foreldre et nettverk med andre. Det skal også gi dem god og riktig informasjon i kontakt med likepersoner så tidlig som mulig etter at diagnosen er satt. Vi vet at den første tiden ofte er den vanskeligste.

Aktivitet/tiltak/metode

CP-foreningen vil holde fokus på likepersonsarbeid for nye foreldre i dette prosjektet. Intensjonen er å utvikle nettverk mellom nye foreldre og likepersoner og bidra til å gi tilgang på unik kompetanse og hjelp fra andre som er i samme situasjon. CP-foreningen ønsker å benytte vårt formelle nettverk for småbarnsforeldre for å kunne gjennomføre prosjektet. Vi trenger hjelp fra foreldre med litt eldre barn for å finne metoder, temaer og aktiviteter for å nå ut til nye foreldre. CP-foreningen kan med sikkerhet si at erfarne foreldrene til barn med CP sitter på den aller beste og unike kompetansen som gjelder erfaring og selvopplevde situasjoner med barn med CP. For å undersøke behovet, få innspill og hva som er av betydning for vår målgruppe i dette prosjektet, er det gjennomført et formøte i en nettsamling for småbarnsnettverket. Denne søknaden baserer seg i stor grad på innspill vi fikk i dette møtet. Vi ønsker å etablere en arbeidsgruppe med fem foreldre som sikrer kvaliteten på brukermedvirkning i prosjektet, og som kan tenke seg å være likepersoner for de aller ferskeste foreldrene til barn 0- 3 år. Det å spesifisere hva vi kan tilby de nye foreldrene er kjernen i prosjektet. Prosjektet vil trolig samle flere ideer til aktiviteter for nye foreldre enn det er rom for i dette prosjektet, og det vil derfor være viktig å avgrense aktiviteten og bruke ideene som overføringsverdi til nye prosjekter i årene som kommer. Innspillene på aktiviteter som er førende for prosjektet er å arrangere en helgesamling, en fysisk temakveld/workshop og to digitale møter med foreldre. Ønsket resultat ut av disse temakveldene er å planlegge relevante temaer og aktiviteter som kan danne grunnlaget for et nytt likepersontilbud. Vi skal rekruttere cirka fem foreldre som kan tenke seg å bli likepersoner for nye foreldre til barn 0-3 år.

Antall deltakere

130

Forventet virkning av aktiviteten/tiltaket

CP-foreningen har mange likepersoner i dag som fungerer godt, men de når sjelden fram til foreldre med nydiagnostiserte barn. Prosjektet skal ikke bidra til å lage et nytt formelt nettverk, da vi allerede har et formelt nettverk for småbarnsforeldre. Så med «nettverk for nye foreldre» mener vi da ikke et nytt formelt nettverk. Men mer i betydningen å gi foreldre et nettverk, nye relasjoner og vennskap med andre foreldre ved hjelp fra Nettverket for småbarnsforeldre og likepersonene våre, spesielt de med barn fra 0-3 år, der usikkerhet og mangel på støtte og veiledning er størst. Vi ønsker å invitere nye foreldre, og ser at vi må gjøre mer for at de skal finne veien inn i det formelle nettverket. Ved å måle antall henvendelser fra familier med barn med CP før og etter prosjektperioden, kan vi se om vi kan nå flere ved hjelp av prosjektet. Målet er at likepersonene kan få henvendelser fra minst halvparten av foreldrene som får et nydiagnostisert barn i løpet av et år. På formøtet som ble avholdt forteller foreldrene at det er høy terskel for å kontakte likepersonene. Dette prosjektet skal bidra til at småbarnsnettverket og likepersonene blir lettere tilgjengelig for nye foreldre og at vi når ut til flere som i dag opplever å stå alene.

Plan for gjennomføring

1. Helgesamling med x 5 likepersoner -Prosjektleder Marie og prosjektmedarbeider Anita gjennomfører samlingene sammen. Delaktiviteter: – Rekruttering av deltagere/likepersoner/foreldre til arbeidsgruppen. Prosjektgruppen sender ut forespørsel om å være likeperson i nettverket for småbarnsforeldre med bakgrunn i det som skal tas opp under temakveldene/workshops. Prosjektleder lager skriftlig liste på personene som melder seg. – Kursing og kvalitetssikring av x 5 likepersoner – Kartlegging og innspill fra arbeidsgruppen til prosjektet – Veiledning for likepersonene 2. Første digitale temamøte Delaktiviteter: – Oppsøkende kontakt med habiliteringstjenesten -hvordan få hjelp av de til å komme i kontakt med de nye familiene. Samle informasjon om nåværende tiltak og status. – Forslag til intro/velkomstmelding til nye foreldre med info om tiltak og hvor man kan finne aktuell info og aktiviteter til nye foreldre i en mail. Samarbeid med Fylkesavdelingene for å få sendt ut til alle nye foreldre som tar kontakt med CP-foreningen. – Utarbeide tema og aktiviteter som skal benyttes i sjekkliste for likepersoner 3. Andre digitale temamøte Delaktiviteter: – Oppsummering og videre tiltak sammen med arbeidsgruppen. Likepersonene skal på dette punktet være aktive og samler inn informasjon fortløpende ang nye henvendelser 4.Fysisk samling med likepersonene i prosjektets sluttfase (november) Delaktiviteter: -Prosjektgruppa evaluerer prosjektet. – Måle antall henvendelser fra nye foreldre og sammenligne gjennom perioden. Erfaringsutveksling. 5. Sluttrapport- prosjektleder har ansvar for å skrive rapporten til prosjektet. Ferdigstille sluttrapport og planlegge eventuell videreføring

Sluttrapport

Bakgrunn, målsetting og metode

CP-foreningen har holdt fokus på likepersonsarbeid for nye foreldre i dette prosjektet. Intensjonen er å utvikle nettverk mellom nye foreldre og likepersoner og bidra til å gi tilgang på unik kompetanse og hjelp fra andre som er i samme situasjon. CP-foreningen har benyttet det formelle nettverket for småbarnsforeldre for å kunne gjennomføre prosjektet. Prosjektet har samlet opp mange ulike ideer til aktiviteter og nettverk for nye foreldre. Tanken bak prosjektet er å sikre en overføringsverdi av ideene ut lokalt og til nye prosjekter i årene som kommer. Metoden var å bruke foreldre fra nettverket på et formøte til å etablere en arbeidsgruppe med åtte foreldre som sikret innhold og kvaliteten på brukermedvirkning i prosjektet. Prosjektgruppens medlemmer var representert fra alle deler av landet. Det ble avholdt en fysisk helgesamling med work shop for prosjektgruppen, tre digitale temamøter og en avsluttende evalueringsøkt sammen med foreldrene. Ønsket resultat ut av disse temakveldene var å planlegge relevante temaer og aktiviteter og danne grunnlaget for et nytt likepersontilbud og ideer til nye arrangementer og møteplasser for nye foreldre på tvers av fylkesgrensene. Fem temaer som kom tydelig frem og som foreldrene mener var de viktigste å gjøre noe med under prosjektet: Det var organisering/rekruttering av likepersoner, nettsider og informasjon, faste digitale treff, fysiske samlinger for familier, og samarbeid med andre for økt synlighet.

Gjennomføring

Gjennomføringen har gått etter planen. Milepælene ble nådd, men flere av delmålene er fortsatt tiltak som vil komme til syne først etter prosjektperioden er over og videre inn i 2025. Dette handler om å stimulere til økt aktivitet i fylkeslagene for nye foreldre og jobbe med å få lavere terskel for nye foreldre til å kontakte likepersonene våre. Prosjektet endret planen om to digitale og to fysiske gruppemøter, som ble gjort om til en fysisk work shop og fire digitale samlinger i stedet. Dette på grunn av praktiske og økonomiske årsaker. Men resultatet ser ut til å ha samme forventet virkning. Det er rekruttert 5 nye likepersoner for foreldre med barn 0- 3 år og det er gitt kursing av disse. Geografisk dekker disse store deler av landet og kan forhåpentligvis skape lavere terskel for å ta kontakt og kunne skape en bedre referanse mellom foreldrene. CP foreningen har et videre ansvar og opprettholde initiativet til å følge opp tiltakene og oppmuntre likepersonene til å holde nivået på aktivitet/arrangement oppe for målgruppen i sine fylker/regioner. Kontakten med brukerrepresentantene har vært gjennomgående i prosjektet.

Resultater og virkninger

Det å være tydelige på hva likepersonene kan bidra med og hva vi som interesseorganisasjon kan tilby de nye foreldrene, er kjernen i prosjektet. Vi utviklet informasjonen om likepersonene på våre nettsider og på våre SoMe-plattformer, blant annet ved å lage en liten filmsnutt og ny informasjonsbrosjyre med QR-koder direkte inne på nettsidene. Alt basert på foreldrene i arbeidsgruppen sine innspill. Vi har sett på våre velkomstrutiner og sjekkliste for likepersoner, samt oppnådd et samarbeid med habiliterings tjenesten i forbindelse med å bistå på starthjelpkurs og få hjelp av dem til å spre informasjonsmateriellet vårt til nye foreldre. Prosjektet vurderes å ha nådd sin målsetting om å få rekruttert flere likepersoner til foreldre til barn 0- 3 år. Dette ble et viktig resultat i å skape nettverk for nye foreldre. Vi fikk 5 nye likepersoner inn i nettverket. Prosjektet viser viktigheten av å fortsette å være synlige og å nå ut med god nok informasjon slik at de tar kontakt og får den hjelpen de trenger. Prosjektet har gitt oss viktig erfaring og innspill på å utvikle nye informasjonsprosjekter og viktigheten av å opprettholde godt samarbeid med viktige støttespillere videre.

Prosjektleder

Marie Skramstad

Detaljer
Program
Helse
Prosjektnavn
Nettverk for nye foreldre
Organisasjon
Cerebral Parese-foreningen
Beløp Bevilget
2024: kr 400 000
Startdato
15.01.2024
Sluttdato
31.12.2024
Status
Avsluttet