Norsk film om endometriose og ademyose
Søknadssammendrag
Bakgrunn
Det har i lengre tid vært et ønske fra Endometrioseforeningen Norge om å lage en norsk film om endometriose og ademyose. For Endometrioseforeningen er det svært viktig å eie sitt eget informasjonsmateriell, og da spesielt nyttig om vi kunne fått til en egen film. Med denne filmen ønsker vi å få sykdommen endometriose og ademyose mer kjent. Den skal brukes som informasjonsmateriell, og gjerne vises på skoler , youtube m flere steder hvor vi kan nå ungdom. Dette skal være en informasjonsfilm som skal gi jenter kunnskap og informasjon om hva som er normale og ikke normale menssmerter.
Målsetting
Få endometriose og ademyose mer kjent blant folk flest. Informasjonsfilm for å gi kunnskap om hva som er normale og ikke normale mensproblemer. Filmen har også som mål å øke kompetansen hos helsepersonell. Økt kunnskap,vil kunne bidra til tidligere diagostisering enn hva som er vanlig idag!
Målgruppe
Målgruppen skal være 14-60. Målgruppen bør være unge jenter, helsepersonell, lærere, foreldre, og andre pårørende. Hovedmålgruppen skal være fra 14-25 år.
Antall personer i målgruppen
100000
Beskrivelse av gjennomføring
Vi starter opp med filming senest 1 august dersom vi får midler. Vi har satt opp en plan for filmingen, og har tatt kontakt med endel av de vi ønsker skal delta i filmen.
Fremdriftsplan
Planen er å starte opp senest 1 august. Vi tenker oss ulike tema i filmen: behandling av sykdommene, utfordringer med jobb, skole, familie og venner når man han endometriose og ademyose, tarm/urinveis problematikk, infertilitet, smertebehandlin, stressmestring, hvordan leve best mulig med sykdommen.