Diagnostic puzzle – økt helsekompetanse ved revmatisk sykdom

Søknadssammendrag

Prosjektsammendrag

Sentrale politiske dokumenter løfter frem pasientens rolle som aktiv deltakere i egen helse og behandling. Helsekompetanse, dvs evnen til å forstå og bruke helseinformasjon, er her veldig viktig. Pasienter med autoimmune revmatiske sykdommer opplever ulike symptomer/funn og alvorlighetsgrad som gjør det vanskelig å forstå sykdomsbildet. Diagnostisering baserer seg på å gjenkjenne mønstre og for å bedre forståelsen for pasienter har revmatolog Helle Bitter ved Sørlandet sykehus utviklet diagnostiske puslespill som beskriver de ulike symptomene og funnene. For å kunne gjøre dette tilgjengelig for alle pasienter søker vi nå om midler til å gjøre disse om til digitale og interaktive puslespill med tilhørende informasjonstekster knyttet til de ulike brikkene. Hensikten med prosjektet er å lage et lett tilgjengelig digitalt verktøy for å bedre sykdomsforståelse og helsekompetanse hos pasienter med autoimmune revmatiske sykdommer. Målet skal nås gjennom å lage en enkel interaktiv forklaringsmodell der digitale puslespill benyttes som læringsmetode for å forklare det kliniske sykdomsbildet. Delmål er å: 1) Digitalisere allerede utviklede analoge diagnostiske puslespill for sykdommene systemisk lupus erythematosus (SLE), myositt, Sjøgrens syndrom og systemisk sklerose. 2) Utarbeide enkle og forståelige informasjonstekster knyttet til hver av puslespillbrikkene 3) Oversette de interaktive puslespillbrikkene og medfølgende tekster til engelsk, polsk, arabisk og urdu. Prosjektet skal gjennomføres over en periode på 2 år der det første året vil benyttes til å opprette nettside og digitalisere puslespillene, samt utvikle informasjonstekster til de ulike brikkene i samarbeid med brukerrepresentanter og revmatologer med ekspertise innen de ulike sykdommene. Deretter vil brikkene og tekstene oversettes til engelsk, polsk, urdu og arabisk. Det andre året vil vi teste ut det digitale verktøyet blant pasienter og evaluere dette gjennom intervju og spørreskjemaundersøkelse med tanke på å kunne implementere verktøyet som en del av klinisk praksis. Det er forventet at det digitale verktøyet vil bedre pasientenes sykdomsforståelse og helsekompetanse og dermed kunne bidra til uønsket variasjon i kvalitet og tilgjengelighet av informasjon, spesielt til minoritetsgrupper.