biomarkører i blod og sammenheng med hjertefunksjon hos schizofrenipasienter

Søknadssammendrag

Populærvitenskaplig sammendrag

Pasienter med schizofreni, schizotyp lidelse og paranoide lidelser opplever betydelig funksjonshemming, har en økt dødsrisiko og betydelig forventet levetidsreduksjon. Iskemisk hjertesykdom er en av de fremste dødsårsakene. Årsaken til den høye forekomsten av iskemisk hjertesykdom blant disse pasientene er fortsatt i stor grad uavklart, og det er et presserende behov for forskning for å avdekke underliggende mekanismer for å forstå karakteren av hjertesykdom. Dette forskningsprosjektet vil bidra til å styrke forståelsen av somatisk helse hos pasienter med alvorlige psykiske lidelser og kan potensielt avdekke årsakene til høy mortalitet fra iskemisk hjertesykdom hos pasienter med schizofreni, schizotyp lidelse og paranoide lidelser. Tidligere forskning har vist en kobling mellom proteinet DISC1 (Disrupted in Schizophrenia 1) og alvorlighetsgraden av depressive lidelser, psykiske lidelser og schizofreni-spektrumlidelser. Våre tidligere studier indikerer at DISC1 også spiller en kritisk rolle i omfanget av hjerteskade etter infarkt. Vi ønsker i dette studiet å se på sammenhengen mellom DISC1 og hjertet sin funksjon og tilstand hos pasienter med schizofreni-spektrumlidelser. Her rekrutterer vi 60 pasienter schizofreni-spektrumlidelser og 60 friske kontroller. Biomarkører i blodet og spesielt nivå av DISC1 RNA vil bli korrelert med hjertefunksjon og forskjeller i hjertet sin struktur og sammensetning vil bli undersøkt med ekkokardiografi, elektrokardiografi (EKG) og hjerteavbilding med magnetisk resonans (MRI). For å kunne kontrollere våre funn opp mot tradisjonelle risikofaktorer for kardiovaskulær sykdom, så vil vi også måle etablerte risikofaktorer i blod, blodtrykk, kroppsammensetning, fysisk aktivitet, medisinering, alkohol og rusmiddel. Hypotesen er at det er en årsakssammenheng mellom DISC1 RNA-nivåer i blodet og nedsatt hjertefunksjon og økt risiko for større skade etter hjerteinfarkt hos pasienter med schizofreni-spektrumlidelser. Videre vil vi spesielt studere om det genetiske materialet, proteinene, metobolitter og forskjellige biomarkører i blodet til disse pasientene kan være med på å forklare en sammenheng til hjertesykdom. Ved å kombinere disse forskjellige tilnærmingene, håper vi å kunne gi en mer helhetlig forståelse til hvorfor pasienter med schizofreni-spektrumlidelser har betydelig større grad av iskemisk hjertesykdom. Målet er å bruke denne kunnskapen til å forbedre livene til denne pasientpopulasjonen gjennom bedre diagnostisering og behandling av hjertesykdommer. Dette kan potensielt kan bidra til å redusere den høye dødeligheten forbundet med denne tilstanden.