Mine Medisiner – smarttelefon applikasjon for legemidler
I samarbeid med
Søknadssammendrag
Bakgrunn for prosjektet/tiltaket
I Norge tar kun 20–30 % av pasientene sine medisiner som foreskrevet. Feil bruk forårsaker opptil 10 % av akutte sykehusinnleggelser. Dette er et betydelig samfunnsproblem, særlig blant eldre som ofte bruker flere medisiner samtidig, og spesielt ved kognitiv svikt og demens. Pasienter opplever manglende informasjon om medisinene sine og får ingen støtte i hverdagen for å sikre riktig bruk. Leger bruker lang tid for å finne en pc, logge på og skrive en e-resept. Håndtering av resepter er tidkrevende for både leger og apotek, noe som skaper ineffektivitet og belastning i helsevesenet. «Mine Medisiner» er en digital applikasjon som retter seg mot pasienter, leger og apotek for å løse disse utfordringene. Pasienter får påminnelser om medisinbruk, tilgang til kvalitetssikret informasjon og mulighet til å rapportere bivirkninger. Leger kan forskrive medisiner raskere via appen, og apotek får bedre oversikt og effektivitet i håndteringen av resepter. Målet er å redusere feilmedisinering, øke etterlevelsen og spare ressurser i helsevesenet, samtidig som pasientenes tillit og mestring styrkes. Applikasjonen vår er basert på eksisterende teknologi, krever ingen ny forskning, og vil etter brukertesting og pilotutvikling kunne bidra til bedre folkehelse og reduserte samfunnskostnader.
Aktivitet/tiltak/metode
Vi har utviklet et foreløpig design i Figma som skal testes på ulike brukergrupper med fokus på eldre med kognitiv svikt og mild demens. Minimum 10 deltakere med slike utfordringer og 10 nære pårørende vil delta i flere runder med brukertesting i tillegg til 2 grupper med yngre aldersgrupper. Utvikling av pilot-versjon: Når vi er fornøyde med designet, vil vi utvikle en fungerende pilot-versjon av appen. Denne vil inkludere nøkkelfunksjoner som påminnelser, informasjon om medisiner og mulighet til å rapportere bivirkninger. Testing: Den ferdige pilot-versjonen vil testes i flere omganger med de samme gruppene, inkludert minimum 10 eldre med kognitiv svikt eller mild demens og deres pårørende. Dette vil bidra til å sikre at applikasjonen fungerer i praksis og oppfyller brukernes behov. Hovedmålgruppen her er eldre med kognitiv svikt og mild demens av ulike typer. Nære pårørende inkluderes for å støtte og validere bruk av applikasjonen, da de ofte spiller en viktig rolle i medisinadministrasjon for personer med demens. Evaluering: – Kvalitative intervjuer: Tilbakemeldinger fra deltakerne etter hver testomgang. – Brukervennlighetsskår: Vurdering av appens brukervennlighet ved hjelp av standardiserte spørreskjemaer som System Usability Scale (SUS). – Observasjoner: Hvordan deltakerne navigerer i appen og bruker dens funksjonalitet i testmiljøet. Sikkerhet, personvern og etiske vurderinger: Alle deltakere vil gi informert samtykke før deltakelse. Dataene som samles inn vil anonymiseres og behandles i henhold til GDPR-regelverket. Spesiell oppmerksomhet vil bli gitt til de eldre deltakerne med kognitiv svikt, for å sikre at testingen oppleves trygt og komfortabelt. Forventede utfordringer og løsninger: – Teknologisk kompleksitet: Eldre med kognitiv svikt kan oppleve utfordringer med å bruke digitale løsninger. Dette imøtegås ved å designe appen med fokus på enkelhet, store ikoner og klare instruksjoner.
Antall deltakere
60
Forventet virkning av aktiviteten/tiltaket
Prosjektet «Mine Medisiner» vil gi direkte fordeler for eldre med kognitiv svikt og mild demens, samt deres pårørende. – Bedre medisinhåndtering: Påminnelser og enkel oversikt over medisiner vil redusere feilmedisinering og sikre at medisiner tas som foreskrevet. – Økt trygghet: Tilgang til kvalitetssikret informasjon om medisiner og muligheten til å rapportere bivirkninger vil styrke deltakernes følelse av kontroll og trygghet. – Støtte for pårørende: Applikasjonen vil lette byrden for pårørende ved å gi dem mulighet til å holde oversikt over medisinbruk og bistå eldre i deres daglige rutiner. For samfunnet: – Bedret compliance: Økt etterlevelse av medisinering forventes å redusere akutte sykehusinnleggelser forårsaket av feil bruk av medisiner. Dette kan frigjøre ressurser i helsevesenet og redusere samfunnskostnadene knyttet til slike innleggelser. – Effektivisering: Raskere forskrivning og apotektjenester gjennom appen vil spare tid og redusere arbeidsbelastningen for helsepersonell. – Bedre livskvalitet: Ved å støtte eldre med kognitiv svikt i å håndtere medisiner, kan prosjektet bidra til å opprettholde deres selvstendighet og livskvalitet lengre. – Forebygging av komplikasjoner: Feilmedisinering kan føre til alvorlige helseproblemer. Ved å sikre riktig medisinbruk kan prosjektet bidra til å forebygge slike komplikasjoner. Den spesifikke virkningen av prosjektet ligger i å møte de konkrete utfordringene knyttet til medisinhåndtering blant eldre, særlig de med kognitiv svikt, og bidra til en målbar forbedring av helse og trygghet i denne sårbare gruppen. Dette vil også ha positive ringvirkninger for helsevesenet og samfunnet som helhet.
Plan for gjennomføring
1. Oppstart og planlegging (februar 2025): – Opprettelse av detaljerte planer for brukertesting og teknisk utvikling. – Etablering av samarbeid med Nasjonalforeningen, Wiseage/SESAM og ANeED-studien for rekruttering av deltakere. – Ansvar: Professor Arvid Rongve 2. Rekruttering av deltakere (mars-april 2025): – Rekruttering av minst 10 eldre med kognitiv svikt eller mild demens og 10 nære pårørende. – Ansvar: Arvid Rongve, Astrid Bjørke Jenssen, Mads Svenningsson og Nasjonalforeningen. 3. Brukertesting av design (april-mai 2025): – Gjennomføring av to runder med brukertesting av design i Figma med deltakere og pårørende. – Innsamling av tilbakemeldinger og justering av design basert på resultater. – Ansvar: Astrid Bjørke Jenssen, Arvid Rongve og Mads M. Svenningsson. 4. Utvikling av pilotversjon (juni-juli 2025): – Teknisk utvikling av pilotversjonen basert på det endelige designet. – Ansvar: Prosjektgruppen og eksterne teknologipartnere etter anbudsrunde. 5. Testing av pilotversjon (august 2025): – Gjennomføring av minst én testrunde med pilotversjonen i målgruppen. – Evaluering av funksjonalitet, brukervennlighet og effekt. – Ansvar: Professor Arvid Rongve, Mads Svenningsson og Astrid Bjørke Jenssen. 6. Evaluering og rapportering (september 2025): – Analyse av data fra brukertesting og evaluering. – Utarbeidelse av prosjektrapport og vitenskapelige artikler. – Ansvar: Hele prosjektgruppen, med professor Arvid Rongve som hovedansvarlig.